GS2-M小鼠胚胎干細胞培養(yǎng)基，ES/iPS特點
無血清、成分確定配方、無飼養(yǎng)層
不添加LIF也可以發(fā)揮作用
使用GSK3β和 ERK/MEK小分子抑制劑來阻斷分化

英文名稱：Cellartis GS2-M Mouse ES and iPS stem culture medium
中文名稱：Cellartis GS2-M小鼠胚胎干細胞和多能誘導干細胞培養(yǎng)基
用途：小鼠（mouse）胚胎干細胞(ES)和誘導多能干細胞(iPS)細胞的維持培養(yǎng)
保存：基礎(chǔ)培養(yǎng)基-20oC；添加劑-80oC

GS2-M小鼠胚胎干細胞培養(yǎng)基小鼠胚胎干細胞是*被體外分離培養(yǎng)并建系的干細胞，目前其相關(guān)研究已經(jīng)比較完善并投入到了實際應用中，很多其他種屬的干細胞研究也都會參考小鼠胚胎干細胞的研究成果。一個好的小鼠胚胎干細胞體外培養(yǎng)體系，需要同時滿足操作簡便、結(jié)果穩(wěn)定、增長迅速、可重復性好、有效維持胚胎干細胞處于Ground-state等特點。

Cellartis 提供一款小鼠胚胎干細胞培養(yǎng)基GS2‐M，其成分確定、無血清，支持無飼養(yǎng)層培養(yǎng)，通過添加兩種特別的小分子抑制劑（CHIR99021，PD0325901=2i）來阻斷分化信號通路GSK3β和 ERK/MEK，進而維持小鼠胚胎干細胞處于Ground state。值得一提的是，使用GS2-M培養(yǎng)基培養(yǎng)的小鼠胚胎干細胞，與添加血清和LIF的培養(yǎng)基培養(yǎng)相比，可以更好地維持小鼠胚胎干細胞處于Ground-state。

GS2-M與細胞因子leukemia inhibitory factor (LIF)一同使用時，可以通過調(diào)控Nanog信號通路實現(xiàn)將partial or pre‐iPS cells轉(zhuǎn)化成為fully pluripotent iPS cells(1, 2)。

產(chǎn)品特點：
   由Dr.Austin Smith研發(fā)
   在很多雜志上發(fā)表，實驗數(shù)據(jù)可信，可放心使用
   成分確定、無血清
   批次間*，無需擔心批次間差異
   無飼養(yǎng)層培養(yǎng)
   不需要準備飼養(yǎng)層細胞，
   節(jié)省了準備飼養(yǎng)層細胞的時間和精力
   使用GSK3β和 ERK/MEK抑制劑
   維持細胞處于強的Ground state，
   有效制備嵌合體小鼠，形成生殖系傳遞。
   不添加LIF也可以發(fā)揮作用
   組分簡單，不需要額外購買LIF，
   更易于準備培養(yǎng)基，節(jié)省了LIF的費用

產(chǎn)品應用
小鼠部分或pre-iPS細胞轉(zhuǎn)化為多能干細胞*
將人ES細胞或iPS細胞轉(zhuǎn)化為初始(na?ve)干細胞*
維持純ES和iPS細胞的多能狀態(tài)
*在Forskolin和/或LIF存在下

自備試劑：
A.對于小鼠ES和iPS細胞。
培養(yǎng)容器在PBS溶液（室溫下15分鐘或更長時間）中預先用0.1％明膠A型包被，或者預先用0.01％聚-L-鳥氨的酸氫溴酸鹽（在37℃下30分鐘或更多）預包被， 用PBS洗滌2次，然后用PBS中的10μg/ mL層粘連蛋白（37℃下3小時以上）洗滌。

B.對于人類iPS細胞。