DC/CIK免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基是一種專門用于培養(yǎng)樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）和細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞（CIK）的無(wú)血清培養(yǎng)體系。

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更新時(shí)間：2025-02-27

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細(xì)胞培養(yǎng)

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DC/CIK細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基概述：

DC是“Dendritic Cells"的縮寫，中文全稱為“樹(shù)突狀細(xì)胞"，因其成熟時(shí)伸出許多樹(shù)突樣或偽足樣突起而得名。DC是由2011年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者、加拿大籍科學(xué)家 Ralph M.Steinman 于1973年發(fā)現(xiàn)的，是目前發(fā)現(xiàn)的功能的抗原遞呈細(xì)胞（Antigen Presenting Cells,APC）。已證實(shí)，DC是能夠顯著刺激初始 T 細(xì)胞(Na?ve T cells)增殖的APC，而其它APC（如單核巨噬細(xì)胞，B細(xì)胞等）僅能刺激已活化的或記憶性的T細(xì)胞，DC是機(jī)體適應(yīng)性T細(xì)包免疫應(yīng)答的始動(dòng)者，在中瘤免疫中具有極其重要的作用。

CIK是“Cytokine-Induced Killer Cells"的縮寫，中文全稱為“細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞"。CIK是單個(gè)核細(xì)胞在CD3單抗和多種細(xì)胞因子（包括 IFN-，IL-2 等）的作用下培養(yǎng)獲得的一群以CD3+CD56+細(xì)胞為主要效應(yīng)細(xì)胞的異質(zhì)細(xì)胞群，其既具有T淋巴細(xì)胞強(qiáng)大的抗中瘤活性，又具有NK細(xì)胞（自然殺傷細(xì)胞）的非MHC（主要組織相容性抗原）限制性中瘤殺傷能力。CIK細(xì)胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣，對(duì)正常組織毒性低，體外可高度擴(kuò)增等特點(diǎn)，是目前臨chuang上廣泛使用的過(guò)繼性免疫細(xì)胞。

DC/CIK即DC和CIK細(xì)胞在體外共培養(yǎng)，然后回輸給患者。嚴(yán)格的說(shuō)，最終的效應(yīng)細(xì)胞是經(jīng)DC體外活化的CIK細(xì)胞。多項(xiàng)研究表明，DC與CIK具有協(xié)同作用，共同孵育后，DC表面共刺激分子的表達(dá)及抗原遞呈能力均有顯著提高，而CIK的增殖能力和體內(nèi)外細(xì)胞毒活性也得以增強(qiáng)，因此DC/CIK較單獨(dú)的CIK更為有效。若將中瘤抗原負(fù)載的DC與CIK共培養(yǎng)，可刺激產(chǎn)生中瘤抗原特異性的T細(xì)胞，這樣的DC/CIK則兼具特異性和非特異性雙重中瘤殺傷作用，比未負(fù)載中瘤抗原的DC刺激活化的CIK活性更強(qiáng)，常被用于臨床和科研。

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DC/CIK免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基